Transkripcioni faktor p53 pokazuje povećan afinitet vezivanja za promotorski region gena za A2-makroglobulin i smanjen stepen glikozijacije u jetri fetusa i adulta pacova tokom akutno-faznog odgovora

Abstract

The binding affinity of p53 for the MG promoter was assessed by DNA-affinity chromatography with the extended α2-macroglobulin (MG) gene promoter (-852/+12) and immunoblot analysis. During the increased MG gene transcription observed in the fetus and the acute-phase (AP) response in both the fetus and the adult, p53 exhibited increased binding to the MG promoter. This increase was accompanied by decreased O-linked N-acetyl glucosamine glycosylation of p53. We suggest that the enzymatic removal of sugar moieties in vivo serves to activate the MG gene promoter binding potential of p53 and its participation in upregulated MG gene transcription.

DNK afinitetna hromatografija, sa promotorskim regionom gena za alfa2-makroglobulin (MG) (-852/+12), i imunoblot analiza su pokazale povećan afinitet vezivanja p53 za promotorski region gena za MG u kontrolnoj jetri fetusa, kao i ulogup53 u transkripcionoj regulaciji gena za MG i u fetalnoj i adultnoj jetri tokom akutno-faznog odgovora (AFO). Povećanje vezivanja p53 za promotorski region gena za MG je praćeno smanjenjem stepena glikozilacije p53. Rezultati sugerišu da u in vivo uslovima uklanjanje šećernih ostataka sa p53 omogućava njegovo vezivanje za promotorski region MG gena, kao i ulogu u transkripcionoj aktivaciji ispitivanog gena tokom AFO.