Mehanizmi delovanja odabranih flavonoida, terpena i nitratnih estara heterocikličnih jedinjenja na izolate Candida albicans iz usne duplje čoveka
Mechanisms by which selected flavonoids, terpenes and nitrate esters of heterocyclic compounds exert activity towards Candida albicans strains isolated from the human oral cavity
2019
Преузимање 🢃
Тип документа:
Докторска теза (Објављена верзија)
Метаподаци
Приказ свих података о документуАпстракт:
Vrsta Candida albicans jedan je od najčešćih uzročnika gljivičnih infekcija ljudi. U okviru ove doktorske disertacije ispitivani su mehanizmi antifungalnog delovanja 9 flavonoida (apigenin, apigetrin, astragalin, kvercetin, kvercitrin, izokvercitrin, rutin, luteolin i viteksin), 2 terpena (kamfor i eukaliptol) i 4 nitratna estra heterocikličnih jedinjenja (N-(2-nitrooksietil)-1Η-indol-2-karboksamid (MK55), Ν-(2-nitroksietil)-hinolin-2-karboksamid (MK56), Ν-(2-nitroksietil)-6-(piperidin-1-il)-9H-purin acetamid (MK94), 5΄-Ο-nitro adenozin (MK129)). Najbolju antifungalnu aktivnost ispoljili su nitratni estri heterocikličnih jedinjenja. U smanjenju razvoja virulentnosti ove gljive, nastanku biofilma i formiranju hifalnih ćelija, istakla se aktivnost flavonoida, posebno apigetrina, apigenina i izokvercitrina. Razvoj antifungalne rezistencije C. albicans povezan je sa povećanjem aktivnosti efluks pumpi kodiranih genima MDR1, CDR1 i CDR2. Promene u ekspresiji ovih gena zabeležene su nakon tretmana astragalinom i apigeninom (smanjenje ekspresije CDR1), kamforom (povećanje ekspresije CDR1, smanjenje ekspresije CDR2) i eukaliptolom (povećanje ekspresije CDR1 i CDR2), ukazujući na potencijalna korisna svojstva flavonoida, ali i moguće neželjene posledice primene testiranih terpena. Rezistencija je povezana i sa povećanom ekspresijom ERG11, gena koji kodira protein lanosterol 14α-demetilazu (CYP51), ciljno mesto azolnih lekova. Izokvercitrin i MK94 izazivaju neželjeno povećanje, dok MK55 redukuje nivo ekspresije ovog gena. Mehanizam antifungalnog delovanja MK55 obuhvata i inhibiciju fungalnog proteina CYP51. Narušavanje integriteta ćelijske membrane, kao potencijalnog mehanizma delovanja, potvrđeno je za apigenin, apigetrin i astragalin. Upotreba MK55, MK94, apigenina, apigetrina, rutina, kvercetina, kvercitrina, izokvercitrina, luteolina i kamfora može se smatrati bezbednom, dok se eukaliptol zbog svog citotoksičnog efekta prema ćelijama jetre ne preporučuje za potencijalnu primenu u antifungalnoj terapiji.
Кључне речи:
Flavonoidi; Terpeni; Heterociklična jedinjenja; Antifungalna aktivnost; Candida albicansИзвор:
Faculty of Biology, University of Belgrade, 2019, 1-133Финансирање / пројекти:
- Карактеризација и примена метаболита гљива и утврђивање потенцијала нових биофунгицида (RS-MESTD-Basic Research (BR or ON)-173032)