Uticaj NG-nitro-L-arginin metil estra na kliničke i biohemijske efekte metilen plavog kod konvulzija izazvanih pentilentetrazolom
Influence of NG-nitro-L-arginine methyl ester on clinical and biochemical effects of methylene blue in pentylenetetrazole-evoked convulsions
Аутори:
Jelenković, Ankica V.Jovanović, Marina D.
Bokonjić, Dubravko
Maksimović, Milan
Bošković, Bogdan
Тип документа:
Чланак у часопису (Објављена верзија)
Метаподаци
Приказ свих података о документуАпстракт:
Uvod/Cilj. I pored višegodišnjeg istraživanja na različitim eksperimentalnim modelima, nije potpuno odgovoreno na pitanje da li azot-oksid (NO) i metilen plavo (MP) deluju konvulzivno ili antikonvulzivno. Metode. Na odraslim pacovima Vistar soja ispitivan je uticaj NG-nitro-L-arginin metil estra (L-NAME, 10 µg), neselektivnog inhibitora azot oksid sintaze, na kliničke i biohemijske efekte metilen plavog (MP, 10 µg) datog intracerebroventrikularno pre hemijskog konvulziva pentilentetrazola (PTZ, 80 mg/kg), primenjenog intraperitonealno. Pacovi su posmatrani četiri minuta posle davanja PTZ-a, posle čega su žrtvovani i u neprečišćenoj mitohondrijskoj frakciji prednjeg mozga, hipokampusa i strijatuma određivani su parametri oksidoreduktivne ravnoteže. Rezultati. Posle primene PTZ-a, konvulzivni odgovor (distonija prednjih nogu - DPN, generalizovane klonične - GKK i generalizovane kloničnotonične konvulzije - GKTK) bio je ispoljen kod svih životinja, kao i statistički značajno sniženje lipidne peroksidacije u kori prednjeg mozga i strijatuma, i povećanje aktivnosti superoksid dizmutaze (SOD) u hipokampusu, u poređenju sa kontrolnom grupom (dobila fiziološki rastvor NaCl). Registrovani su antikonvulzivni efekti L-NAME koji nisu bili statistički značajni. U hipokampusu ovih životinja bila je snižena lipidna peroksidacija (p < 0,01 u poređenju sa kontrolnom grupom, p < 0,05 u poređenju sa životinjama koje su dobile PTZ), kao i aktivnost SOD u poređenju sa životinjama koje su dobile PTZ. Samo metilen plavo dovelo je do statistički značajnog smanjenja incidencije GKK I GKTK (DPN: p = 0,0513), produžilo je latentni period DPN, GKK i GKTK, a u svim ispitivanim strukturama mozga bila je povećana lipidna peroksidacija i smanjen nivo superoksidnog anjona. Svi klinički i biohemijski efekti izazvani primenom MP u potpunosti su odstranjeni primenom L-NAME 10 minuta pre davanja MP. Zaključak. Metilen plavo, dat samostalno pre PTZ, ispoljio je snažne antikonvulzivne efekte. Nestanak ovih efekata i izmenjeni biohemijski parametri u mozgovima pacova koji su pre MP dobili L-NAME, sugerišu da je NO uključen u efekte MP ispoljene na životinjskom modelu konvulzija izazvanih primenom PTZ-a.