Semikvantitativni citohemijski metod u evaluaciji pušenjem izazvanih promena u sadržaju glikogena alveoralnih makrofaga i njihovih apoptopskih karakteristika
Semiquantitative cytochemical method in the evaluation of smoking induced changes of alveolar macrophages glycogen and apoptotic properties
2002
Преузимање 🢃
Тип документа:
Чланак у часопису (Објављена верзија)
Метаподаци
Приказ свих података о документуАпстракт:
Alveolarni makrofazi su uključeni u imuni odgovor u plućnom tkivu kroz niz složenih interreakcija sa drugim imunim ćelijama koje na zahtev migriraju iz krvnih sudova u tkivo. Pušenje utiče na karakteristike imunog odgovora u tkivu pluća i na proces remodeliranja tkiva. U grupama nepušača, (N 9) i pušača, (N 6) urađena je bronhoalveolarna lavaža. Citospin preparati bronhoalveolarnih lavata su bojeni May Grunwald Giemsa om za diferencijalno brojanje ćelija, pomoću svetlosnog mikroskopa. Od citohemijskih tehnika su korišćeni TUNEL, in situ metod za detekciju apoptoze i PAS reakcija za detekciju glikogena u alveolarnim makrofazima. Imajući u vidu fagocitne sposobnosti ovih ćelija, definisan je apoptotski kapacitet kao numerički ekvivalent sposobnosti tkiva da stvara slobodna apoptotska tela i da ih odstranjuje fagocitozom posredstvom neapoptotskih alveolarnih makrofaga. Rezultati ukazuju na povećanje prinosa makrofaga i smanjenje eozinofila u bronhoalveolarnim lavatima pušača u poređenju sa nepušačima (p<0.05). Iako nije nađena statistički značajna razlika sadržaja glikogena u alveolarnim makrofazima pušača u poređenju sa nepušačima, kod pušača skor za Perlsovu reakciju korelira sa ekspozicijom duvanskom dimu (Spearman R= 0.98, p<0.001) i sa prinosom eozinofila u bronhoalveolarnom lavatu (Spearman R=0.81 p<0.05). Kod nepušača, relativni procenat slobodnih apoptotskih tela korelira sa sadržajem glikogena u alveolarnim makrofazima (Spearman R=-0.79 p<0.05). Promené metaboličkih svojstava alveolarnih makrofaga, koje se reflektuju na sadržaju glikogena, mogu biti u osnovi promenjenih imunoloških i apoptotskih osobenosti tkiva pod uticajem pušenja.