Приказ основних података о документу
Efekat primene etil piruvata na regulatorne T ćelije prilikom razvoja dijabetesa tip 1
| dc.creator | Koprivica, Ivan | |
| dc.creator | Vujičić, Milica | |
| dc.creator | Saksida, Tamara | |
| dc.creator | Mićanović, Dragica | |
| dc.creator | Stojanović, Ivana D. | |
| dc.date.accessioned | 2023-06-02T09:36:26Z | |
| dc.date.available | 2023-06-02T09:36:26Z | |
| dc.date.issued | 2018 | |
| dc.identifier.uri | http://radar.ibiss.bg.ac.rs/handle/123456789/5788 | |
| dc.description.abstract | Dijabetes tip 1 (DT1) je autoimunska bolest koja se javlja kao posledica uništavanja insulin-produkujućih beta-ćelija pankreasa. Pokrenut imunski odgovor ima jake proinflamatorne karakteristike, a neefikasna regulatorna kontrola autoimuskog odgovora dopušta da odgovor postane hroničan. Etil piruvat (EP), stabilni derivat piruvata, pokazao je antioksidantna i antiinflamatorna svojstva u različitim modelima bolesti. Radi ispitivanja potencijala EP u terapiji DT1, bolest je kod C57BL/6 miševa uzorkovana višestrukim malim dozama streptozotocina (STZ) (40 mg/kg t.t, 5 dana) i EP primenjivan intraperitonealno (100 mg/kg t.t, 9 dana) na profilaktički način (istovremeno sa prvim STZ). EP tretman značajno je smanjio incidencu DT1 i doveo do smanjene infiltracije ćelija u pankreasna ostrvca. Ex vivo analiza imunskih ćelija slezine, pankreasnih limfnih čvorova (PLČ) i mononuklearnih pankreasnih infiltrata (MNPI) metodom protočne citofluorimetrije pokazala je da EP tretman nije promenio broj imunskih ćelija u ovim tkivima, a ni relativnu zastupljenost Th1, Th17 i Th2 ćelija. Međutim, EP tretman je doveo do značajno povećane zastupljenosti regulatornih T ćelija (Treg, CD4+CD25high) u PLČ i MNPI. Nakon EP tretmana, u PLČ su sve Treg bile GITR+CD127-, a došlo je i do porasta zastupljenosti CD101+ Treg, što asocira na njihovu potentniju supresivnu aktivnost. To je dokazano i u in vitro testu supresije proliferacije efektorskih T ćelija (Tef), gde su Treg iz miševa tretiranih EP pokazale značajno veću moć inhibicije sve do odnosa 1:8 u korist Tef. Pored toga, povećani su i broj CXCR3+ Treg i prisustvo CD11a i CD62L po ćeliji, što može ukazati na povećanu migraciju Treg u pankreas. Međutim, porast zastupljenosti Ki67+ Treg ukazuje i na povećanje proliferacije Treg nakon EP tretmana. Ovi rezultati ukazuju na to da EP tretman smanjuje učestalost DT1 kod C57BL/6 miševa kroz povećanje proliferacije i supresivnih sposobnosti Treg, kao i njihovog regrutovanja u pankreas. (Istraživanje finansirano iz projekta OI 173013 MPNTR Republike Srbije) | sr |
| dc.language.iso | sr | sr |
| dc.publisher | Belgrade: Serbian Academy of Sciences and Arts; 2018. | sr |
| dc.relation | info:eu-repo/grantAgreement/MESTD/inst-2020/200007/RS// | sr |
| dc.rights | openAccess | sr |
| dc.source | Naučni skup Svetski dan imunologije 2018; 2018 Apr 26; Belgrade, Serbia | sr |
| dc.title | Efekat primene etil piruvata na regulatorne T ćelije prilikom razvoja dijabetesa tip 1 | sr |
| dc.type | conferenceObject | sr |
| dc.rights.license | ARR | sr |
| dc.rights.holder | © 2018 by the Serbian Academy of Sciences and Arts | sr |
| dc.description.other | Naučni skup Svetski dan imunologije 2028; 2018 Apr 26; Belgrade, Serbia. Belgrade: Serbian Academy of Sciences and Arts; 2018. | sr |
| dc.type.version | publishedVersion | sr |
| dc.identifier.fulltext | https://radar.ibiss.bg.ac.rs/bitstream/id/13497/SANU2018_merged.pdf | |
| dc.citation.rank | M34 | |
| dc.identifier.rcub | https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_ibiss_5788 |
