Tамоксифен као вектор за платинске(II) и паладијумске(II) комплексе у третману рака дојке
Tamoxifen as a vector for platinum(II) and palladium(II) complexes in breast cancer treatment
2023
Аутори:
Murganić, BlagojeKazimir, Aleksandr
Jelača, Sanja
Tanić, Nikola
Tanić, Nasta
Hey-Hawkins, Evamarie
Mijatović, Sanja
Maksimović-Ivanić, Danijela
Остала ауторства
Arsenijević, NebojšaТип документа:
Конференцијски прилог (Објављена верзија)
,
© 2023 by the Serbian Society for Immunology, Molecular Oncology and Regenerative Medicine, Kragujevac, Serbia
Метаподаци
Приказ свих података о документуАпстракт:
Рак дојке је најчешћи облик рака код жена са приближно 70% случајева који су
позитивни на хормонске рецепторе (HR+). Прекомерна експресија естрогенског
рецептора (ER) је уско повезана са пролиферацијом тумора. Антиестрогенске те-
рапије, нпр. са тамоксифеном, су уобичајени и ефикасни приступи у лечењу ЕR+
рака дојке. Иако терапија тамоксифеном спада у групу циљаних терапија, његова
ефикасност је доказана и код хормон-независних типова карцинома дојке, што
указује на присуство других интрацелуларних циљних молекула. Иако је тамок-
сифен показао значајну ефикасност у лечењу ER-позитивних карцинома дојке,
бројни пацијенти су развили резистенцију. У циљу повећања његовог потенци-
јала и превазилажења резистенције, тамоксифен је модификован металима као
што су платина (Pt) и паладијум (Pd). Једињења заснована на Pt традиционално
се користе у хемиотерапији, док комплекси Pd могу смањити токсичност и бити
ефикаснији против одређених врста рака. Циљ ове студије био је да се процени
ефикасност тамоксифена модификованог са Pt и Pd на панелу ћелијских линија
рака дојке са различитим статусом експресије рецептора. Дериват тамоксифена
који се користи као лиганд, смањио је вијабилност туморских ћелија независно
од експресије ER, што указује да се његово антитуморско дејство може превас-
ходно приписати ER-независном деловању. Експериментални лекови су изазвали
апоптозу независну од каспаза, са израженијим ефектом у случају деривата на
бази Pd. Ефикасност деривата Pd може се додатно повећати укидањем процеса
аутофагије. Узето заједно, дериватизација тамоксифена је обећавајућа стратегија
у дизајну хибридних молекула.
Кључне речи:
rak dojke; tamoksifen; metali; hormonska terapija; lekoviФинансирање / пројекти:
- Министарство науке, технолошког развоја и иновација Републике Србије, институционално финансирање - 200007 (Универзитет у Београду, Институт за биолошка истраживања 'Синиша Станковић') (RS-MESTD-inst-2020-200007)
У:
- Arsenijević N, editor. Abstract Book: The second Serbian Molecular Medicine Congress; 2023 Oct 6-8; Foča, Bosnia and Herzegovina. Kragujevac: Serbian Society for Immunology, Molecular Oncology and Regenerative Medicine; 2023. p. 18-9.