Prognostic and clinical significance of PD-L1, EGFR and androgen receptor (AR) expression in triple-negative breast cancer (TBNC) patients
Прогностички и клинички значај експресије PD-L1, EGFR и андрогеног рецептора (АР) код пацијената са троструко негативним карциномом дојке (ТНКД)
2023
Аутори:
Medić-Milijić, NatašaJovanić, Irena
Nedeljković, Milica
Spurnić, Igor
Milovanović, Zorka
Ademović, Nejla
Tanić, Nikola
Tanić, Nasta
Остала ауторства
Arsenijević, NebojšaТип документа:
Конференцијски прилог (Објављена верзија)
,
© 2023 by the Serbian Society for Immunology, Molecular Oncology and Regenerative Medicine, Kragujevac, Serbia
Метаподаци
Приказ свих података о документуАпстракт:
Рак дојке је најчешћи тип малигнитета и водећи узрок смрти од карцинома
код жена. Троструко негативни карцином дојке (ТНБЦ) је најагресивнији
његов подтип који се одликује високом стопом рецидива, учесталом појавом
удаљених метастаза, као и лошим утицајем на укупно преживљавање. Циљ
ове студије је био одређивање експресије PD-L1 (Programmed Death-Ligand
1), EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) и андроген рецептора (АР) код
пацијенткиња оболелих од ТНКД као и да се утврди да ли њихова измењена
експресија корелира са клиничким током болести, прогресијом болести и/или
одговором на примењену терапију.
Овом ретроспективном студијом обухваћено је 125 пацијенткиња оболелох
од троструко негативних карцинома дојке које су у периоду 2009. до 2014.
године оперисане у Институту за онкологију и радиологију Србије. Експресија
PD-L1, EGFR и AR је одређена имунохистохемијском методом бојења. Статус
експресије PD-L1 је одређен коришћењем комбинованог позитивног скора
(ЦПС), експресија EGFR је одређена коришћењем Allred scoring система са
граничним вредностима: ≤4 и >4 (ниска/висока експресија), док је одређивање
статуса експресије AR подразумевало квантитативну методу базирану на
проценту нуклеарне експресије малигних ћелија било ког интезитета (гранична
вредност за позитивну експресију била је ≥10%).
Ова студија је показала да је повећана експресија PD-L1 у значајној
корелерацији са вишим хистолошким градусом тумора (p=0,0002), нуклеарним градусом (p=0,0007) и са чешћом појавом локо-регионалних рецидива
(p=0,0146). Повећана експресија PD-L1 протеина нема значањијег утицаја на
дужину интервала без болести и на укупно преживљавање (DFI и ОS). Супротно
овоме, експресија АR је у асоцијацији са DFI (p=0,0171), и у корелацији је са
вишим градусом тумора. Утврђено је такође да постоји значајна повезаност у
симултаној експресији ова два протеина , PD-L1 и АR (Spearman р -0,2747; 95%
интервал поверења -0,4339 до -0,09895: P (двострано) 0,0019). Истовремено
јасно су дефинисане две групе пацијенткиња-са повишеном експресијом PD-L1
и АR и са смањеном експресијом ова два протеина и утврђено је да симултана
експресија корелира са градусом тумора (п=0,05), нуклеарним градусом
(p=0.0242) и учесталошћу појаве метастаза (p=0,0497). Истовремено, симултана
експресија утиче на DFI (p=0,0191) и OS (p=0,0471). Запажено је да експресија
Ki67 значајно корелира са експресијом PD-L1 и AR, као и да има исти образац
експресије, док смањена експресија EGFR доприноси чешћој појави метастаза
(p=0,0249) и краћем интервалу укупног преживљавања (p=0,0127).
Добијени резултати сугеришу да би истовремено испитивање експресије
протеина PD-L1, АR, ЕGFR и Ki67 могло бити корисније у предвиђању
клиничког тока ТНКД од појединачних анализа. Наши резултати су показали
да би група ТНКД ”високог ризика“ могла бити она са симултаном високом
експресијом PD-L1 и АR, праћена високом експресијом Ki67.
Кључне речи:
triple-negative breast cancer; PD-L1; AR; EGFR; Ki67Финансирање / пројекти:
- Министарство науке, технолошког развоја и иновација Републике Србије, институционално финансирање - 200007 (Универзитет у Београду, Институт за биолошка истраживања 'Синиша Станковић') (RS-MESTD-inst-2020-200007)
У:
- Arsenijević N, editor. Abstract Book: The second Serbian Molecular Medicine Congress; 2023 Oct 6-8; Foča, Bosnia and Herzegovina. Kragujevac: Serbian Society for Immunology, Molecular Oncology and Regenerative Medicine; 2023. p. 67-70.