Jovanić, Irena

Link to this page

Authority KeyName Variants
3601aa2f-0cdc-4d16-be8c-f1030316ddeb
  • Jovanić, Irena (2)
Projects

Author's Bibliography

Prognostic and clinical significance of PD-L1, EGFR and androgen receptor (AR) expression in triple-negative breast cancer (TBNC) patients

Medić-Milijić, Nataša; Jovanić, Irena; Nedeljković, Milica; Spurnić, Igor; Milovanović, Zorka; Ademović, Nejla; Tanić, Nikola; Tanić, Nasta

(Kragujevac: Serbian Society for Immunology, Molecular Oncology and Regenerative Medicine, 2023)

TY  - CONF
AU  - Medić-Milijić, Nataša
AU  - Jovanić, Irena
AU  - Nedeljković, Milica
AU  - Spurnić, Igor
AU  - Milovanović, Zorka
AU  - Ademović, Nejla
AU  - Tanić, Nikola
AU  - Tanić, Nasta
PY  - 2023
UR  - http://radar.ibiss.bg.ac.rs/handle/123456789/6409
AB  - Breast cancer is the most commonly occurring malignancy and the leading
cause of cancer-related death in women. Triple-negative breast cancer (TNBC) is
the most aggressive breast cancer subtype and is associated with high recurrence
rates, high incidence of distant metastases and poor overall survival. The aim of
this study was to investigate the role PD-L1 (Programmed Death-Ligand 1), EGFR
(Epidermal Growth Factor Receptor) and Androgen Receptor (AR) expression in
TNBC promotion, progression and response to therapy,
This is a retrospective analysis of 125 patients with triple-negative breast cancer
operated at the Institute of Oncology and Radiology of Serbia in the period
2009 to 2014. The expression of PD-L1, EGFR and AR wеre observed using the
immunohistochemical staining method. PD-L1 expression was determined using
the combined positive score (CPS), EGFR expression was determined using the
Allred scoring system with cut-off values: ≤4 and >4 (low/high expression) while
determining the expression status of AR involved a quantitative method based on
the percentage of nuclear expression of malignant cells of any intensity (cut-off value
for positive expression was ≥10%).
Elevated expression of PD-L1 significantly correlated with higher tumor grade
(p=0.0002), nuclear grade (p=0.0007) and loco-regional recurrence (p=0.0146).
Alone, it did not show any significant influence on survival (DFI or OS). Contrary
to this, the expression of AR showed an impact on DFI (Disease Free Interval,
p=0.0171). In addition, elevated AR expression significantly correlated with higher
tumor grade. Interestingly, the expression of PD-L1 and AR significantly correlated
(Spearman r -0.2747; 95% confidence interval -0.4339 to -0.09895: P (two-tailed)
0.0019) and we were able to make two groups of patients, those who had high simultaneous expression of both genes and those who had low expression. Our
results revealed that simultaneous high expression of PD-L1 and AR significantly
correlates with tumor grade (p=0.05), nuclear grade (p=o.0242) and metastases
(p=0.0497) and has significant impact on DFI (p=0.0191) and OS (overall survival)
(p=0.0471). Notably, the expression of Ki67 absolutely correlates with the expression
of PD-L1 and AR, has the same pattern of expression. Moreover, reduced expression
of EGFR contributes to metastases (p=0.0249) and worse OS (p=0.0127).
In conclusion, we believe that concurrent examination of PD-L1, AR, EGFR and
Ki67 protein expression may be more useful in predicting TNBC clinical course
than the analysis of single protein expression. Specifically, our results showed
that simultaneous high expression of PD-L1 and AR, followed by Ki67 expression
constitutes a ‘high risk’ profile of TNBC. Combining these results with our previous
findings on PTEN-reduced/PI3K-high/mTOR-high expression could be the
promising formula.
AB  - Рак дојке је најчешћи тип малигнитета и водећи узрок смрти од карцинома
код жена. Троструко негативни карцином дојке (ТНБЦ) је најагресивнији
његов подтип који се одликује високом стопом рецидива, учесталом појавом
удаљених метастаза, као и лошим утицајем на укупно преживљавање. Циљ
ове студије је био одређивање експресије PD-L1 (Programmed Death-Ligand
1), EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) и андроген рецептора (АР) код
пацијенткиња оболелих од ТНКД као и да се утврди да ли њихова измењена
експресија корелира са клиничким током болести, прогресијом болести и/или
одговором на примењену терапију.
Овом ретроспективном студијом обухваћено је 125 пацијенткиња оболелох
од троструко негативних карцинома дојке које су у периоду 2009. до 2014.
године оперисане у Институту за онкологију и радиологију Србије. Експресија
PD-L1, EGFR и AR је одређена имунохистохемијском методом бојења. Статус
експресије PD-L1 је одређен коришћењем комбинованог позитивног скора
(ЦПС), експресија EGFR је одређена коришћењем Allred scoring система са
граничним вредностима: ≤4 и >4 (ниска/висока експресија), док је одређивање
статуса експресије AR подразумевало квантитативну методу базирану на
проценту нуклеарне експресије малигних ћелија било ког интезитета (гранична
вредност за позитивну експресију била је ≥10%).
Ова студија је показала да је повећана експресија PD-L1 у значајној
корелерацији са вишим хистолошким градусом тумора (p=0,0002), нуклеарним градусом (p=0,0007) и са чешћом појавом локо-регионалних рецидива
(p=0,0146). Повећана експресија PD-L1 протеина нема значањијег утицаја на
дужину интервала без болести и на укупно преживљавање (DFI и ОS). Супротно
овоме, експресија АR је у асоцијацији са DFI (p=0,0171), и у корелацији је са
вишим градусом тумора. Утврђено је такође да постоји значајна повезаност у
симултаној експресији ова два протеина , PD-L1 и АR (Spearman р -0,2747; 95%
интервал поверења -0,4339 до -0,09895: P (двострано) 0,0019). Истовремено
јасно су дефинисане две групе пацијенткиња-са повишеном експресијом PD-L1
и АR и са смањеном експресијом ова два протеина и утврђено је да симултана
експресија корелира са градусом тумора (п=0,05), нуклеарним градусом
(p=0.0242) и учесталошћу појаве метастаза (p=0,0497). Истовремено, симултана
експресија утиче на DFI (p=0,0191) и OS (p=0,0471). Запажено је да експресија
Ki67 значајно корелира са експресијом PD-L1 и AR, као и да има исти образац
експресије, док смањена експресија EGFR доприноси чешћој појави метастаза
(p=0,0249) и краћем интервалу укупног преживљавања (p=0,0127).
Добијени резултати сугеришу да би истовремено испитивање експресије
протеина PD-L1, АR, ЕGFR и Ki67 могло бити корисније у предвиђању
клиничког тока ТНКД од појединачних анализа. Наши резултати су показали
да би група ТНКД ”високог ризика“ могла бити она са симултаном високом
експресијом PD-L1 и АR, праћена високом експресијом Ki67.
PB  - Kragujevac: Serbian Society for Immunology, Molecular Oncology and Regenerative Medicine
C3  - Abstract Book: The second Serbian Molecular Medicine Congress; 2023 Oct 6-8; Foča, Bosnia and Herzegovina
T1  - Prognostic and clinical significance of PD-L1, EGFR and androgen receptor (AR) expression in triple-negative breast cancer (TBNC) patients
T1  - Прогностички и клинички значај експресије PD-L1, EGFR и андрогеног рецептора (АР) код пацијената са троструко негативним карциномом дојке (ТНКД)
SP  - 67
EP  - 70
UR  - https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_ibiss_6409
ER  - 
@conference{
author = "Medić-Milijić, Nataša and Jovanić, Irena and Nedeljković, Milica and Spurnić, Igor and Milovanović, Zorka and Ademović, Nejla and Tanić, Nikola and Tanić, Nasta",
year = "2023",
abstract = "Breast cancer is the most commonly occurring malignancy and the leading
cause of cancer-related death in women. Triple-negative breast cancer (TNBC) is
the most aggressive breast cancer subtype and is associated with high recurrence
rates, high incidence of distant metastases and poor overall survival. The aim of
this study was to investigate the role PD-L1 (Programmed Death-Ligand 1), EGFR
(Epidermal Growth Factor Receptor) and Androgen Receptor (AR) expression in
TNBC promotion, progression and response to therapy,
This is a retrospective analysis of 125 patients with triple-negative breast cancer
operated at the Institute of Oncology and Radiology of Serbia in the period
2009 to 2014. The expression of PD-L1, EGFR and AR wеre observed using the
immunohistochemical staining method. PD-L1 expression was determined using
the combined positive score (CPS), EGFR expression was determined using the
Allred scoring system with cut-off values: ≤4 and >4 (low/high expression) while
determining the expression status of AR involved a quantitative method based on
the percentage of nuclear expression of malignant cells of any intensity (cut-off value
for positive expression was ≥10%).
Elevated expression of PD-L1 significantly correlated with higher tumor grade
(p=0.0002), nuclear grade (p=0.0007) and loco-regional recurrence (p=0.0146).
Alone, it did not show any significant influence on survival (DFI or OS). Contrary
to this, the expression of AR showed an impact on DFI (Disease Free Interval,
p=0.0171). In addition, elevated AR expression significantly correlated with higher
tumor grade. Interestingly, the expression of PD-L1 and AR significantly correlated
(Spearman r -0.2747; 95% confidence interval -0.4339 to -0.09895: P (two-tailed)
0.0019) and we were able to make two groups of patients, those who had high simultaneous expression of both genes and those who had low expression. Our
results revealed that simultaneous high expression of PD-L1 and AR significantly
correlates with tumor grade (p=0.05), nuclear grade (p=o.0242) and metastases
(p=0.0497) and has significant impact on DFI (p=0.0191) and OS (overall survival)
(p=0.0471). Notably, the expression of Ki67 absolutely correlates with the expression
of PD-L1 and AR, has the same pattern of expression. Moreover, reduced expression
of EGFR contributes to metastases (p=0.0249) and worse OS (p=0.0127).
In conclusion, we believe that concurrent examination of PD-L1, AR, EGFR and
Ki67 protein expression may be more useful in predicting TNBC clinical course
than the analysis of single protein expression. Specifically, our results showed
that simultaneous high expression of PD-L1 and AR, followed by Ki67 expression
constitutes a ‘high risk’ profile of TNBC. Combining these results with our previous
findings on PTEN-reduced/PI3K-high/mTOR-high expression could be the
promising formula., Рак дојке је најчешћи тип малигнитета и водећи узрок смрти од карцинома
код жена. Троструко негативни карцином дојке (ТНБЦ) је најагресивнији
његов подтип који се одликује високом стопом рецидива, учесталом појавом
удаљених метастаза, као и лошим утицајем на укупно преживљавање. Циљ
ове студије је био одређивање експресије PD-L1 (Programmed Death-Ligand
1), EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) и андроген рецептора (АР) код
пацијенткиња оболелих од ТНКД као и да се утврди да ли њихова измењена
експресија корелира са клиничким током болести, прогресијом болести и/или
одговором на примењену терапију.
Овом ретроспективном студијом обухваћено је 125 пацијенткиња оболелох
од троструко негативних карцинома дојке које су у периоду 2009. до 2014.
године оперисане у Институту за онкологију и радиологију Србије. Експресија
PD-L1, EGFR и AR је одређена имунохистохемијском методом бојења. Статус
експресије PD-L1 је одређен коришћењем комбинованог позитивног скора
(ЦПС), експресија EGFR је одређена коришћењем Allred scoring система са
граничним вредностима: ≤4 и >4 (ниска/висока експресија), док је одређивање
статуса експресије AR подразумевало квантитативну методу базирану на
проценту нуклеарне експресије малигних ћелија било ког интезитета (гранична
вредност за позитивну експресију била је ≥10%).
Ова студија је показала да је повећана експресија PD-L1 у значајној
корелерацији са вишим хистолошким градусом тумора (p=0,0002), нуклеарним градусом (p=0,0007) и са чешћом појавом локо-регионалних рецидива
(p=0,0146). Повећана експресија PD-L1 протеина нема значањијег утицаја на
дужину интервала без болести и на укупно преживљавање (DFI и ОS). Супротно
овоме, експресија АR је у асоцијацији са DFI (p=0,0171), и у корелацији је са
вишим градусом тумора. Утврђено је такође да постоји значајна повезаност у
симултаној експресији ова два протеина , PD-L1 и АR (Spearman р -0,2747; 95%
интервал поверења -0,4339 до -0,09895: P (двострано) 0,0019). Истовремено
јасно су дефинисане две групе пацијенткиња-са повишеном експресијом PD-L1
и АR и са смањеном експресијом ова два протеина и утврђено је да симултана
експресија корелира са градусом тумора (п=0,05), нуклеарним градусом
(p=0.0242) и учесталошћу појаве метастаза (p=0,0497). Истовремено, симултана
експресија утиче на DFI (p=0,0191) и OS (p=0,0471). Запажено је да експресија
Ki67 значајно корелира са експресијом PD-L1 и AR, као и да има исти образац
експресије, док смањена експресија EGFR доприноси чешћој појави метастаза
(p=0,0249) и краћем интервалу укупног преживљавања (p=0,0127).
Добијени резултати сугеришу да би истовремено испитивање експресије
протеина PD-L1, АR, ЕGFR и Ki67 могло бити корисније у предвиђању
клиничког тока ТНКД од појединачних анализа. Наши резултати су показали
да би група ТНКД ”високог ризика“ могла бити она са симултаном високом
експресијом PD-L1 и АR, праћена високом експресијом Ki67.",
publisher = "Kragujevac: Serbian Society for Immunology, Molecular Oncology and Regenerative Medicine",
journal = "Abstract Book: The second Serbian Molecular Medicine Congress; 2023 Oct 6-8; Foča, Bosnia and Herzegovina",
title = "Prognostic and clinical significance of PD-L1, EGFR and androgen receptor (AR) expression in triple-negative breast cancer (TBNC) patients, Прогностички и клинички значај експресије PD-L1, EGFR и андрогеног рецептора (АР) код пацијената са троструко негативним карциномом дојке (ТНКД)",
pages = "67-70",
url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_ibiss_6409"
}
Medić-Milijić, N., Jovanić, I., Nedeljković, M., Spurnić, I., Milovanović, Z., Ademović, N., Tanić, N.,& Tanić, N.. (2023). Prognostic and clinical significance of PD-L1, EGFR and androgen receptor (AR) expression in triple-negative breast cancer (TBNC) patients. in Abstract Book: The second Serbian Molecular Medicine Congress; 2023 Oct 6-8; Foča, Bosnia and Herzegovina
Kragujevac: Serbian Society for Immunology, Molecular Oncology and Regenerative Medicine., 67-70.
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_ibiss_6409
Medić-Milijić N, Jovanić I, Nedeljković M, Spurnić I, Milovanović Z, Ademović N, Tanić N, Tanić N. Prognostic and clinical significance of PD-L1, EGFR and androgen receptor (AR) expression in triple-negative breast cancer (TBNC) patients. in Abstract Book: The second Serbian Molecular Medicine Congress; 2023 Oct 6-8; Foča, Bosnia and Herzegovina. 2023;:67-70.
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_ibiss_6409 .
Medić-Milijić, Nataša, Jovanić, Irena, Nedeljković, Milica, Spurnić, Igor, Milovanović, Zorka, Ademović, Nejla, Tanić, Nikola, Tanić, Nasta, "Prognostic and clinical significance of PD-L1, EGFR and androgen receptor (AR) expression in triple-negative breast cancer (TBNC) patients" in Abstract Book: The second Serbian Molecular Medicine Congress; 2023 Oct 6-8; Foča, Bosnia and Herzegovina (2023):67-70,
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_ibiss_6409 .

In Vitro Activation of NK Cells From Regional Lymph Nodes of Melanoma Patients With IL-2 and IL-15

Eggermont, Alexander M.M.; Vuletić, Ana; Jovanić, Irena; Nikolić, Srđan S; Tanić, Nikola; Konjević, Gordana

(2012)

TY  - CONF
AU  - Vuletić, Ana
AU  - Jovanić, Irena
AU  - Nikolić, Srđan S
AU  - Tanić, Nikola
AU  - Konjević, Gordana
PY  - 2012
UR  - https://radar.ibiss.bg.ac.rs/handle/123456789/1163
AB  - Introduction: NK cells are subpopulation of innate immunity system and play
an important role in antitumor immune defense. Since regional lymph nodes
(LN) s represent the first barrier to malignant cell invasion, the aim of this study
was to investigate in melanoma (MM) patients, the ability of two cytokines,
IL-2, currently used for MM treatment, and IL-15 which is under intensive
clinical investigation and is essential for NK cell maturation, to modulate NK
cell antitumor activity of scarcely investigated NK cells from regional LNs.
Material and Method: Mononuclear cells were purified from 50 regional LNs
of MM patients and cultured for 72 h and 7 days in cell culture medium RPMI
1640 (CM) alone, CM with 200 IU/ml rhIL-2 and CM with 25 ng IL-15. NK cell
cytotoxicity was determined by standard 4h 51 Cr release assay, while perforine
(PRF) iRNA level was estimated by rt-PCR. Expression of several NK cell
receptors (Rc)s was analyzed after 7 day in vitro treatments on CD3− CD56+
NK cells by flow cytometry.
Results: Both cytokines induced significant in vitro enhancement of NK cell
cytotoxicity against K562 target tumor cell of tumor-infiltrated (LN+) and un-
infiltrated (LN−) LNs after 72 h of cultivation. Alongside with the induction of
NK cell cytotoxicity, the transcription of iRNA for cytotoxic mediator PRF was
significantly induced by each cytokine compared to control CM treatments.
After longer 7 day cultivation, the enhancement of NK cell cytotoxicity persisted
together with significant increase in expression of activating NKG2D and
cytotoxic CD16 Rcs, and CD69 early activation antigen on gated CD3− CD56+
NK cells from LN+ and LN−, induced by both cytokines. The analysis of
inhibitory KIR Rcs showed increase in CD158b KIR expression on NK cells
from LN+ and LN− by both cytokines. The expression of other investigated KIR
CD158a was induced by IL-15 only on NK cells from LN+. The comparison
of the cytokine induced NK cell cytotoxicity with respect to CM after 7 day in
vitro treatments, revealed the significantly lower increase in NK cell activity
obtained with IL-15 in LN+ compared to LN−, which is probably due to IL-15
induction of CD158a KIR that may act suppressive on NK cell cytotoxicity of
LN+.
Conclusion: IL-2 and IL-15 induce in vitro activation of NK cell from LNs
regardless the LN tumor infiltration probably by enhancing PRF transcription
and expression of NKG2D and CD16 activating Rcs on NK cells.
C3  - Proceedings Book: 22nd Biennial Congress of the European Association for Cancer Research; 2012 Jul
7-10; Barcelona, Spain.
T1  - In Vitro Activation of NK Cells From Regional Lymph Nodes of Melanoma Patients With IL-2 and IL-15
DO  - 10.1016/S0959-8049(12)71709-4
EP  - S266
ER  - 
@conference{
editor = "Eggermont, Alexander M.M.",
author = "Vuletić, Ana and Jovanić, Irena and Nikolić, Srđan S and Tanić, Nikola and Konjević, Gordana",
year = "2012",
abstract = "Introduction: NK cells are subpopulation of innate immunity system and play
an important role in antitumor immune defense. Since regional lymph nodes
(LN) s represent the first barrier to malignant cell invasion, the aim of this study
was to investigate in melanoma (MM) patients, the ability of two cytokines,
IL-2, currently used for MM treatment, and IL-15 which is under intensive
clinical investigation and is essential for NK cell maturation, to modulate NK
cell antitumor activity of scarcely investigated NK cells from regional LNs.
Material and Method: Mononuclear cells were purified from 50 regional LNs
of MM patients and cultured for 72 h and 7 days in cell culture medium RPMI
1640 (CM) alone, CM with 200 IU/ml rhIL-2 and CM with 25 ng IL-15. NK cell
cytotoxicity was determined by standard 4h 51 Cr release assay, while perforine
(PRF) iRNA level was estimated by rt-PCR. Expression of several NK cell
receptors (Rc)s was analyzed after 7 day in vitro treatments on CD3− CD56+
NK cells by flow cytometry.
Results: Both cytokines induced significant in vitro enhancement of NK cell
cytotoxicity against K562 target tumor cell of tumor-infiltrated (LN+) and un-
infiltrated (LN−) LNs after 72 h of cultivation. Alongside with the induction of
NK cell cytotoxicity, the transcription of iRNA for cytotoxic mediator PRF was
significantly induced by each cytokine compared to control CM treatments.
After longer 7 day cultivation, the enhancement of NK cell cytotoxicity persisted
together with significant increase in expression of activating NKG2D and
cytotoxic CD16 Rcs, and CD69 early activation antigen on gated CD3− CD56+
NK cells from LN+ and LN−, induced by both cytokines. The analysis of
inhibitory KIR Rcs showed increase in CD158b KIR expression on NK cells
from LN+ and LN− by both cytokines. The expression of other investigated KIR
CD158a was induced by IL-15 only on NK cells from LN+. The comparison
of the cytokine induced NK cell cytotoxicity with respect to CM after 7 day in
vitro treatments, revealed the significantly lower increase in NK cell activity
obtained with IL-15 in LN+ compared to LN−, which is probably due to IL-15
induction of CD158a KIR that may act suppressive on NK cell cytotoxicity of
LN+.
Conclusion: IL-2 and IL-15 induce in vitro activation of NK cell from LNs
regardless the LN tumor infiltration probably by enhancing PRF transcription
and expression of NKG2D and CD16 activating Rcs on NK cells.",
journal = "Proceedings Book: 22nd Biennial Congress of the European Association for Cancer Research; 2012 Jul
7-10; Barcelona, Spain.",
title = "In Vitro Activation of NK Cells From Regional Lymph Nodes of Melanoma Patients With IL-2 and IL-15",
doi = "10.1016/S0959-8049(12)71709-4",
pages = "S266"
}
Eggermont, A. M.M., Vuletić, A., Jovanić, I., Nikolić, S. S., Tanić, N.,& Konjević, G.. (2012). In Vitro Activation of NK Cells From Regional Lymph Nodes of Melanoma Patients With IL-2 and IL-15. in Proceedings Book: 22nd Biennial Congress of the European Association for Cancer Research; 2012 Jul
7-10; Barcelona, Spain..
https://doi.org/10.1016/S0959-8049(12)71709-4
Eggermont AM, Vuletić A, Jovanić I, Nikolić SS, Tanić N, Konjević G. In Vitro Activation of NK Cells From Regional Lymph Nodes of Melanoma Patients With IL-2 and IL-15. in Proceedings Book: 22nd Biennial Congress of the European Association for Cancer Research; 2012 Jul
7-10; Barcelona, Spain.. 2012;:null-S266.
doi:10.1016/S0959-8049(12)71709-4 .
Eggermont, Alexander M.M., Vuletić, Ana, Jovanić, Irena, Nikolić, Srđan S, Tanić, Nikola, Konjević, Gordana, "In Vitro Activation of NK Cells From Regional Lymph Nodes of Melanoma Patients With IL-2 and IL-15" in Proceedings Book: 22nd Biennial Congress of the European Association for Cancer Research; 2012 Jul
7-10; Barcelona, Spain. (2012),
https://doi.org/10.1016/S0959-8049(12)71709-4 . .