@conference{
author = "Đorđević, Jelena and Kolarević, Stoimir and Jovanović Marić, Jovana and Oalđe Pavlović, Mariana and Sladić, Dušan and Novaković, Irena and Vuković-Gačić, Branka",
year = "2022",
abstract = "Rak je vodeći uzrok smrti ljudi širom sveta sa 10 miliona umrlih u 2020. godini
zbog čega je jedan od imperativa naučne zajednice pronalazak efikasnijih
hemioterapeutika. Više od polovine lekova prirodnog je porekla, a budući da
okeani čine oko 70% Zemljine površine, marinski ekosistem je odlična osnova za
dobijanje novih lekova. Hinoni avarol i avaron su redoks par izolovan iz
mediteranskog sunđera Disidea avara i pokazuju raznovrsnu biološku aktivnost
poput antimikrobne i antitumorske. Кao i kod većine marinskih organizama,
najveće probleme za njihovu primenu predstavljaju slab prinos i cena
eksploatacije. Rešenje problema može biti sinteza jedinjenja sličnih po
hemijskoj strukturi i delovanju avarolu/avaronu poput terc-butilhinona (TBQ),
a sintezom alkiltio i ariltio derivata dodatno povećanje njegove aktivnosti.
Uporedno je testiran antibakterijski, toksični, citotoksični, genotoksični,
antioksidativni i antineurodegenerativni potencijal TBQ i njegovih derivata.
Generalno, derivati TBQ pokazuju jaču biološku aktivnost. Najjača
antibakterijska aktivnost uočena je na S. aureus i B. subtilis. Modifikacije
povećavaju citotoksičnost i genotoksičnost na humanim ćelijskim linijama dok
derivat 2-terc-butil-5,6-(etileneditio)-1,4-benzohinon pokazuje najjaču
aktivnost i na osnovu γH2AX testa dovodi do dvolančanih prekida DNК
molekula. Sva ispitivana jedinjenja snažno zaustavljaju ćelijski ciklus u G0/G1
fazi. Dodatno, jedinjenja pokazuju dobar antioksidativni i anttineurodegenerativni potencijal., Рак је водећи узрок смрти људи широм света са 10 милиона умрлих у 2020. години
због чега је један од императива научне заједнице проналазак ефикаснијих
хемиотерапеутика. Више од половине лекова природног је порекла, а будући да
океани чине око 70% Земљине површине, марински екосистем је одлична основа за
добијање нових лекова. Хинони аварол и аварон су редокс пар изолован из
медитеранског сунђера Disidea avara и показују разноврсну биолошку активност
попут антимикробне и антитуморске. Као и код већине маринских организама,
највећe проблемe за њихову примену представљају слаб принос и цена
експлоатације. Решење проблема може бити синтеза једињења сличних по
хемијској структури и деловању аваролу/аварону попут терц-бутилхинона (ТBQ),
а синтезом алкилтио и арилтио деривата додатно повећање његове активности.
Упоредно је тестиран антибактеријски, токсични, цитотоксични, генотоксични,
антиоксидативни и антинеуродегенеративни потенцијал ТBQ и његових деривата.
Генерално, деривати ТBQ показују јачу биолошку активност. Најјача
антибактеријска активност уочена је на S. aureus и B. subtilis. Модификације
повећавају цитотоксичност и генотоксичност на хуманим ћелијским линијама док
дериват 2-терц-бутил-5,6-(етиленедитио)-1,4-бензохинон показује најјачу
активност и на основу γH2AX теста доводи до дволанчаних прекида ДНК
молекула. Сва испитивана једињења снажно заустављају ћелијски циклус у Г0/Г1
фази. Додатно, једињења показују добар антиоксидативни и
анттинеуродегенеративни потенцијал.",
publisher = "Belgrade: Serbian Biological Society",
journal = "Knjiga sažetaka: Treći Kongres biologa Srbije: Osnovna i primenjena istraživanja: Metodika nastave; 2022 Sep 21-25; Zlatibor, Serbia",
title = "Uporedni prikaz biološke aktivnosti potencijalnih antitumorskih agenasa: terc-butilhinona i njegovih alkiltio i ariltio derivata., Упоредни приказ биолошкe активности потенцијалних антитуморских агенаса: терц-бутилхинона и његових алкилтио и арилтио деривата",
pages = "251",
url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_ibiss_6588"
}
